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1.
Rev. méd. Chile ; 136(1): 64-72, ene. 2008. ilus, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-483221

ABSTRACT

Background: Natural products are used in the production of therapeutic drugs due to their wide diversity and excellent adaptability to biological structures. Sesquiterpene ¡aciones are the active constituents of several plants from the Asteraceae family. Aim: To assess the in vitro effect of a sesquiterpene lactone (millerenolide). Material and methods: The drug effect was assessed measuring the proliferation of lymphocytes using the 2,3-bis (2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-[(phenylamino) carbonylJ-2H-tetrazolium hydroxide (XTT) technique. Changes on the cell cycle were analyzed on a FACSort flow cytometer The effect of millerenolide on the production of nitric oxide (NO) by macrophages was evaluated using the Griess reagent. Additionally, phagocytosis of latex particles and nitroblue tetrazolium (NBT) reduction by macrophages were evaluated microscopically. Results: Treatment of human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) with millerenolide decreases the proliferation of lymphocytes, decreases the percentage of cells in S, and G2/Mphases, and increases the proportion of cells in GO/Gl phase. Treatment of macrophages with millerenolide, reduces the production of NO, the phagocytic capacity and the number of cells able to reduce NBT. Cytotoxic effects of the lactone on human PBMC were only observed when the concentration was increased to 6 fig/ml. Conclusions: Millerenolide could be considered as a potential therapeutic agent with immunosuppressiveproperties.


Subject(s)
Humans , Immunosuppressive Agents/pharmacology , In Vitro Techniques , Lactones/pharmacology , Leukocytes, Mononuclear/drug effects , Lymphocyte Activation/drug effects , Nitric Oxide/biosynthesis , Sesquiterpenes/pharmacology , Analysis of Variance , Asteraceae/chemistry , Cytotoxicity Tests, Immunologic , Lactones/chemistry , Lactones/toxicity , Leukocytes, Mononuclear/physiology , Lymphocyte Activation/physiology , Phagocytosis/drug effects , Phagocytosis/physiology , Plant Extracts/chemistry , Plant Extracts/toxicity , Sesquiterpenes/chemistry , Sesquiterpenes/toxicity
2.
Rio de Janeiro; s.n; 2005. 81 p. ilus, tab, graf.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-494897

ABSTRACT

Beta-ionona (4-[2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-1yl]-3-buten-2-one; CAS 79-77-6) é um sesquiterpeno degradado (C13) encontrado nos óleos essenciais de uma variedade de plantas, entre os quais o óleo de violeta. Este composto tem sido usado na indústria, como intermediário na síntese de fragrâncias, vitamina A e como aditivo alimentar, sobretudo na indústria de vinhos. O objetivo deste estudo foi avaliar o potencial embriotóxico da beta-ionona que, em estudos anteriores, mostrou claros indícios de induzir embrioletalidade em ratos. Ratas Wistar foram tratadas por entubação gástrica com beta-ionona (125, 250, 500 e 1000 mg/kg de peso corporal/dia) ou apenas com veículo (óleo de milho), entre os dias 6 e 15 de gravidez. No dia 21, as fêmeas foram sacrificadas por inalação de CO2 e submetidas à cesárea. O útero gravídico foi pesado com todo seu conteúdo. (...) Neste nível de dose, a beta-ionona também afetou adversamente o desenvolvimento embrionário, causando embrioletalidade, evidenciada pelo aumento de perdas peri-implantação e pelo discreto aumento na proporção de reabsorções por implantações. Ainda em relação ao efeito embrioletal da beta-ionona observado neste estudo, pode-se dizer que as fêmeas foram mais suscetíveis do que os machos. No presente estudo, não foram encontrados indícios de retardo do crescimento intra-uterino induzido pelo exposição in utero à beta-ionona, nem aumento na incidência de alterações estruturais de vísceras ou esqueléticas em nenhum dos níveis de dose estudados. Os dados deste estudo indicaram que a beta-ionona não é teratogênica em ratos, uma vez que não houve aumento na freqüência de malformações viscerais e/ou esqueléticas em conseqüência à exposição in utero a este composto.


Subject(s)
Animals , Fetal Growth Retardation , Rats, Wistar , Sesquiterpenes/toxicity , Teratogens , No-Observed-Adverse-Effect Level , Oils, Volatile/toxicity
3.
Säo Paulo; s.n; 2001. 130 p. ilus, tab, graf.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-289838

ABSTRACT

Espécies do gênero Copaifera (Leguminosae) são nativas de regiões tropicais da América Latina e África. No Brasil, seu óleo-resina é amplamente utilizado em medicina popular como antiinflamatório, antisséptico e cicatrizante. No presente trabalho, avaliou-se, em uma primeira fase, a atividade antiinflamatória em modelo experimental agudo das seguintes amostras de óleo-resina: comercial, gentilmente cedida pela empresa Pronatus, Copaifera reticulata, C. multijuga e C. paupera. As amostras foram administradas pela via oral, sendo selecionada, das amostras identificadas botanicamente, a C. reticulata por apresentarem maior atividade. A amostra comercial também foi ensaiada no modelo experimental acima...


Subject(s)
Animals , Rats , Mice , Alkaloids/analysis , Anti-Inflammatory Agents/therapeutic use , Diterpenes/toxicity , Herbal Medicine , Nystatin/administration & dosage , Croton Oil/administration & dosage , Plant Oils/chemistry , Plants, Medicinal/toxicity , Resins/chemistry , Sesquiterpenes/toxicity , Chromatography, Gas , Mass Spectrometry , Toxicity Tests
4.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 86(supl.2): 227-230, 1991. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-623975

ABSTRACT

Some informations about the sesquiterpene lactones isolated from Brazilian species of Vernonia are described, as well the results of tests developed with such compounds with respect to their anti-feedant, molluscicide, antimicrobial and analgesic properties.


Subject(s)
Humans , Animals , Sesquiterpenes/isolation & purification , Sesquiterpenes/toxicity , Sesquiterpenes/therapeutic use , Sesquiterpenes/pharmacology , Vernonia/chemistry , Antineoplastic Agents/isolation & purification , Antineoplastic Agents/toxicity , Antineoplastic Agents/pharmacology , Antineoplastic Agents/chemistry , Flowers/chemistry , Cell Line, Tumor , Ethanol/chemistry
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